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格列美脲的雙重作用機制

來(lái)源: 作者:時(shí)間:2008-08-14 點(diǎn)擊: 標簽:

  糖尿病與心腦血管疾病有密切聯(lián)系已成為不爭的事實(shí)。著(zhù)名的UKPDS研究表明:HbA1c每降低1%,可使心肌梗死發(fā)生的危險性降低14%、發(fā)生心衰的幾率降低16%、發(fā)生腦卒中的幾率降低12%、發(fā)生微血管病變的幾率降低37%、外周血管病相關(guān)的截肢或死亡危險性降低43%,因此,嚴格控制血糖對于糖尿病患者十分重要。
  磺脲類(lèi)藥物通過(guò)作用于胰島B細胞上的受體,促進(jìn)胰島素分泌,從而起到降血糖作用。格列美脲(亞莫利)是新型第三代磺脲類(lèi)降糖藥,該藥除具有刺激胰島素分泌作用外,獨立于胰島素的胰外作用是格列美脲獨特的藥理作用方式,如促進(jìn)肌肉組織對外周葡萄糖的攝取,減少肝臟內源性葡萄糖的產(chǎn)生等。
  
  促進(jìn)胰島素二個(gè)時(shí)相的分泌
  
  許多研究表明,格列美脲能有效改善2型糖尿病患者的血糖控制。一些動(dòng)物實(shí)驗也證實(shí)其胰外作用,后者包括增強葡萄糖轉運蛋白的作用,還有2項研究提示,格列美脲能刺激餐后胰島素分泌。
  美國一項研究評價(jià)了格列美脲對新診斷為2型糖尿病患者的胰島素分泌和胰島素敏感性的影響,對格列美脲的確切作用機制進(jìn)行了分析。研究表明,格列美脲通過(guò)改善胰島素分泌和敏感性,能使新診斷的糖尿病患者的血糖得到理想控制,對第一時(shí)相和第二時(shí)相胰島素分泌均有刺激作用。其作用機制主要為,通過(guò)改善外周組織胰島素抵抗,恢復B細胞胰島素的含量,可以降低基礎胰島素水平;另一方面,促進(jìn)B細胞對高血糖的識別,增強葡萄糖轉運蛋白的功能,從而改善糖負荷后胰島素水平。
  研究表明,對第一時(shí)相和第二時(shí)相胰島素分泌均有刺激作用是格列美脲的一大優(yōu)勢,其他許多磺脲類(lèi)藥物并不具備此優(yōu)勢。格列本脲僅能刺激胰島素的第二時(shí)相分泌增加,對第一時(shí)相分泌則沒(méi)有影響;靜脈甲磺苯丁脲雖能增加高血糖狀態(tài)時(shí)第一時(shí)相胰島素分泌,但當血糖低至8.0mmoI/L時(shí),該作用消失;有研究顯示,格列吡嗪能改善胰島素第一時(shí)相分泌,但在這些研究中,口服糖耐量后不同時(shí)間點(diǎn)的胰島素水平并不能準確代表胰島素第一時(shí)相和第二時(shí)相分泌。
  
  增加胰島素敏感性
  
  我們知道,格列美脲作為第三代磺脲類(lèi)降糖藥物,能夠通過(guò)刺激胰島素分泌而發(fā)揮降糖作用,其作用機制包括促進(jìn)胰島素介導的糖原合成、抑制肝糖產(chǎn)生以及促進(jìn)組織對葡萄糖的攝取等。但近年臨床研究發(fā)現,2型糖尿病患者應用格列美脲代替第二代磺脲類(lèi)藥物(格列本脲或格列齊特)治療,能夠改善機體的胰島素抵抗。因此認為,格列美脲具有多重降糖效應。
  脂聯(lián)素是脂肪細胞分泌的一種細胞因子,能夠增強機體對胰島素的敏感性。臨床研究發(fā)現,2型糖尿病患者應用格列美脲治療后,脂聯(lián)素水平明顯升高,因此推測格列美脲可促進(jìn)脂聯(lián)素的分泌,從而改善胰島素抵抗。
  由此可見(jiàn),格列美脲是磺脲類(lèi)藥物中比較理想的降糖藥物,其不僅僅適用于胰島B細胞分泌功能受損的非肥胖的2型糖尿病患者,而且同樣適用于胰島素抵抗比較明顯的肥胖的2型糖尿病患者。
  大量研究表明,同其他磺脲類(lèi)降糖藥相比,格列美脲能促進(jìn)胰島素第一時(shí)相和第二時(shí)相的分泌,改善高胰島素血癥患者的胰島素抵抗,增加胰島素的敏感性。格列美脲既有很好的降糖效果,又不增加體重.對于超重和有胰島素抵抗的2型糖尿病患者,應用格列美脲更有效。
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