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糖尿病患者的降壓治療:積極而不宜激進(jìn)

來(lái)源:網(wǎng)絡(luò ) 作者:未知時(shí)間:2010-04-09 點(diǎn)擊: 標簽:

  

       多年以來(lái),為最大程度的降低糖尿病患者的心血管危險水平,國內外多種指南文件均認為當2型糖尿病患者血壓處于正常高值(130–139/85–89mmHg)時(shí)即應啟動(dòng)藥物治療,并建議將130 mmHg作為其收縮壓目標值。然而這些建議主要依據的是流行病學(xué)資料,迄今為止尚缺乏足夠證據表明對于血壓處于正常高值的2型糖尿病患者進(jìn)行降壓藥物治療可使其預后得到改善,并且亦無(wú)證據顯示將糖尿病患者收縮壓降低至130 mmHg以下可以更為有效的降低其心血管終點(diǎn)事件發(fā)生率。
       迄今已有多項隨機化臨床試驗或其亞組分析對2型糖尿病患者降壓與心血管獲益之間的關(guān)系進(jìn)行了探討,這些研究顯示對于伴有高血壓的2型糖尿病患者適度降低血壓水平有助于減少心血管事件的發(fā)生。然而需要指出的是,在這些研究中只有樣本規模很小的ABCD(糖尿病患者血壓合理控制)試驗的正常血壓組患者(480例)在研究結束時(shí)平均收縮壓降低至130 mmHg以下(123 mmHg),其他研究如HOT(高血壓最佳治療)、SHEP(老年收縮期高血壓研究)、UKPDS(英國前瞻性糖尿病研究)、MICROHOPE(微量蛋白尿、心血管與腎臟結局——心臟終點(diǎn)預防評估)、SYST-Eur(歐洲收縮壓試驗)、IDNT(厄貝沙坦糖尿病性腎病試驗)、RENAAL(血管緊張素II拮抗劑氯沙坦減少糖尿病終點(diǎn)研究)、PROGRESS(培哚普利預防卒中復發(fā)研究)以及ADVANCE(糖尿病與血管疾病行動(dòng))試驗均未降低到這一血壓水平,這些研究的積極降壓治療組患者至隨訪(fǎng)結束時(shí)平均收縮壓分別達到145 mmHg、145 mmHg、144 mmHg、139 mmHg、153 mmHg、140 mmHg、143 mmHg、134 mmHg與134 mmHg。因此這些證據顯然不足以支持將130 mmHg作為2型糖尿病患者的收縮壓目標值。
       在2010年美國心臟病學(xué)會(huì )(ACC)年會(huì )上剛剛公布了ACCORD降壓試驗結果。本研究共入選4733例2型糖尿病患者,隨機納入強化降壓治療組(2362例,收縮壓目標值<120 mmHg)與標準降壓治療組(2371例,收縮壓目標值<140 mmHg),平均隨訪(fǎng)4.7年。主要終點(diǎn)為由非致死性心肌梗死、非致死性卒中或心血管死亡所組成的復合終點(diǎn)。隨訪(fǎng)結束時(shí)數據顯示,與標準治療組相比,強化降壓治療并未降低2型糖尿病患者主要復合終點(diǎn)事件發(fā)生率(2.09%對1.87%,p=0.20),但強化治療組降壓治療相關(guān)性不良反應事件發(fā)生率高于標準治療組(3.3%對1.3%,p<0.001)。本研究提示試圖將2型糖尿病患者血壓降低至正常或接近正常水平并不會(huì )使患者更多獲益。雖然本研究發(fā)現強化降壓組卒中發(fā)生率較標準降壓組降低59%,然而這一下降幅度相當于使用降壓藥物與安慰劑對比研究時(shí)所出現的差異,因此此數據可能帶有一定偶然性,不應將其視為支持強化降壓治療的證據。即便這一數據是可靠的,在本研究中每89例患者治療5年方能避免一次卒中事件,這顯然不符合醫療經(jīng)濟學(xué)原則。此外,強調過(guò)低的目標值(例如<130 mmHg)可能會(huì )導致臨床醫生使用更多種或更大劑量的降壓藥物,由此所產(chǎn)生的醫療經(jīng)濟學(xué)負擔與不良反應代價(jià)以及對患者心理健康的不利影響(增加患者心理負擔)似乎是不應忽略的。
    在本屆ACC會(huì )議期間公布的INVEST研究新數據再次強烈提示對于伴有冠心病的2型糖尿病患者,將血壓降低至130 mmHg以下可能會(huì )增加死亡率。因此,我們需要重新審視糖尿病患者的降壓治療目標值。回顧現有關(guān)于糖尿病患者的降壓治療試驗結果,只有MicroHOPE、PROGRESS和ADVANCE三項研究(或其亞組分析)至結束時(shí)將患者收縮壓降低到了130-140 mmHg之間,而這些研究均顯示適度的降壓治療可使患者顯著(zhù)獲益。因此在獲取更多研究證據之前,將130-140 mmHg作為糖尿病患者血壓的目標值是更為穩妥的。需要指出的是,如果患者糖尿病病史較短、一般健康狀況良好、無(wú)明顯大血管病變且較為年輕,更為嚴格的控制血壓(<130/80 mmHg)可能會(huì )使患者更多獲益,但這一推測同樣有待于相應的臨床試驗證實(shí)。

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