今天刊登了兩篇關(guān)于糖尿病患者妊娠或（和）哺乳期應用抗糖尿病藥物安全性與有效性問(wèn)題的文章。
其實(shí)，在糖尿病治療領(lǐng)域里，二甲雙胍一直倍受寵愛(ài)，而且，對于胰島素抵抗的患者，尤其是多囊卵巢綜合征的病人而言，這一藥物具有獨特的療效。
但是，作為一類(lèi)可以通過(guò)胎盤(pán)和乳汁的口服抗糖尿病藥物，此制劑是否可以在懷孕或哺乳的婦女中安全地使用尚不夠清晰。
下面的一篇綜述是我院顧經(jīng)宇博士（目前在美國作博士后研究）書(shū)寫(xiě)的專(zhuān)題，旨在進(jìn)一步闡述大家最為關(guān)心的妊娠哺乳期安全用藥問(wèn)題。
妊娠合并糖尿病包括妊娠前已診斷糖尿病和妊娠期發(fā)生或首次診斷糖尿病（即妊娠糖尿病，GDM）。這兩種情況均對母子有不良影響，其主要并發(fā)癥有早產(chǎn)、羊水過(guò)多、巨大兒、胎死宮內、妊娠高血壓綜合征等，圍生兒患病率和病死率亦顯著(zhù)增加，積極控制孕母血糖能改善相關(guān)的不良妊娠結局。一般認為，包括二甲雙胍在內的口服降糖藥不宜用于妊娠期。但隨著(zhù)肥胖與2型糖尿病的流行，越來(lái)越多的糖尿病伴妊娠患者持續使用二甲雙胍，有關(guān)該藥對妊娠及哺乳的影響日益受到關(guān)注。本文就此作一綜述。
1. 二甲雙胍的藥理學(xué)
二甲雙胍屬雙胍類(lèi)降糖藥，口服生物利用度50%～60%，血濃度2 h達高峰，與蛋白質(zhì)無(wú)結合，在體內不代謝，絕大部分以原型從尿中排泄，血漿清除半衰期約6 h，能通過(guò)人類(lèi)胎盤(pán)，臍帶藥物濃度超過(guò)母體水平，推測有可能影響胎兒和（或）新生兒胰島素抵抗的宮內發(fā)展過(guò)程。可能影響胎兒細胞功能和胚胎發(fā)育。二甲雙胍可經(jīng)乳汁排泌。
二甲雙胍可提高機體胰島素敏感性，確切機制尚未明了，認為其可提高靶細胞內一磷酸腺苷（AMP）激活的蛋白激酶活性，阻斷肝細胞線(xiàn)粒體氧化，抑制腸道葡萄糖吸收及肝臟糖原異生和分解，促進(jìn)外周組織對胰島素介導的葡萄糖攝取和利用，增加胰島素敏感性，并具有抗脂肪分解、降低血脂肪酸水平等作用。二甲雙胍還被應用于多囊卵巢綜合征（PCOS）治療，可直接抑制卵巢雄激素的合成，減輕高雄激素血癥，誘導排卵，恢復規則月經(jīng)周期；與克羅米芬合用對PCOS誘導排卵顯著(zhù)優(yōu)于單用克羅米芬。
2. 妊娠期應用
2.1 臨床研究資料
二甲雙胍屬美國食品藥品管理局（FDA）分類(lèi)中的B類(lèi)藥物，即無(wú)證據顯示對動(dòng)物或人類(lèi)胎兒具有毒性或致畸作用。不過(guò)，包括我國食品藥品監督管理局在內，目前多數尚不主張二甲雙胍應用于妊娠期患者。
在南非，二甲雙胍在糖尿病伴妊娠中的應用有30年歷史。Hellmuth等回顧比較了一批糖尿病孕婦的資料，患者歸納為服用二甲雙胍、磺脲藥和使用胰島素3組，新生兒缺陷在各組間差異無(wú)統計學(xué)意義，但二甲雙胍治療組先兆子癲、圍產(chǎn)期病死率較非二甲雙胍治療者增高。進(jìn)一步分析認為這些患者并不匹配，二甲雙胍治療主要在孕晚期使用，患者本身就有更高的先兆子癲危險因素；發(fā)生圍產(chǎn)期死亡的孕婦伴有肥胖，治療依從性差或僅使用了2周二甲雙胍，因此，不良后果與二甲雙胍的關(guān)系尚不確定。另一在PCOS妊娠人群的前瞻性研究表明，二甲雙胍與先兆子癲無(wú)關(guān)聯(lián)，該研究有9.5%的PCOS患者發(fā)生GDM，雖孕期使用二甲雙胍，但未見(jiàn)重要新生兒缺陷，新生兒體重、生產(chǎn)孕周等參數與健康對照組比較無(wú)差異。
Hughes等分析了一組214例2型糖尿病合并妊娠的孕婦，其中93例服用二甲雙胍治療，其余未服用，兩組基線(xiàn)資料相比，服用二甲雙胍組孕婦具有更多的危險因素，其平均體重指數（BMI）、慢性高血壓、孕早期糖化血紅蛋白（HbA1c）均高于對照組。但先兆子癲及各種新生兒缺陷〔早熟、需要新生兒?jiǎn)卧╪eonatal unit）治療、呼吸窘迫以及需要葡萄糖輸注〕的發(fā)生率在兩組間差異均無(wú)統計學(xué)意義。提示雖然二甲雙胍治療的糖尿病孕婦本身具有更多不利于妊娠的高危因素，但妊娠結局與未服用二甲雙胍的對照組比較差異無(wú)統計學(xué)意義，提示二甲雙胍可能降低妊娠危險。
此外，在PCOS患者中的臨床研究顯示，妊娠期頭3個(gè)月或整個(gè)妊娠期持續應用二甲雙胍可使PCOS者自然流產(chǎn)率由42％～73％下降至9%～10％，且未發(fā)現致畸作用或胎兒異常[。無(wú)糖尿病的PCOS患者妊娠期持續口服二甲雙胍（2.25 g/d）使GDM發(fā)生率由31％顯著(zhù)降低至3%。一項從受孕前開(kāi)始延續至整個(gè)妊娠期予二甲雙胍（1.5 g/d～2.55 g/d）的前瞻性研究顯示，服用二甲雙胍的PCOS 患者中7.1%發(fā)生GDM，明顯降低了妊娠糖尿病的風(fēng)險，同時(shí)母親體重、胰島素分泌及抵抗、睪酮生成均減少，預防了過(guò)量雄激素對胎兒的不良影響。另一報道前瞻性地研究了109例孕期持續使用二甲雙胍的PCOS孕婦的126名新生兒出生后3，6，9，12，18個(gè)月的生長(cháng)發(fā)育，結果顯示，孕婦中發(fā)生GDM者占7.6％，藥物無(wú)致畸性，對新生兒身長(cháng)、體重、行為-社交發(fā)育無(wú)不良影響。
在澳大拉西亞人群進(jìn)行的臨床研究MiG:TOFU更是在GDM患者中比較胰島素治療和二甲雙胍治療的差異，并隨訪(fǎng)對其子代的影響。Rowan等報道了第1部分即MiG研究結果，共入組751例GDM患者（孕20~33周），隨機分入胰島素治療組和二甲雙胍治療組，后者入組363例（其中92.6％使用二甲雙胍直到分娩，46.3％合并應用了胰島素），兩組主要終點(diǎn)事件（新生兒低血糖、呼吸窘迫、需光療率、產(chǎn)傷、 Apgar 評分<7）發(fā)生率無(wú)差異（32.2% vs 32.0%），次要終點(diǎn)發(fā)生率亦無(wú)差異，且二甲雙胍組有更多患者愿意接受治療方案（27.2% vs 76.6%），表明二甲雙胍治療GDM并不增加圍產(chǎn)期并發(fā)癥，但其對子代的長(cháng)期影響（即TOFU）尚待進(jìn)一步隨訪(fǎng)。
