糖尿病是繼腫瘤、心血管疾病之后的第三大非傳染性疾病。大部分糖尿病患者長(cháng)期應用各種降糖藥物治療，但能夠理想控制血糖水平者不足十分之一，除病情本身差異外，不能正確使用降糖藥物是主要原因。降糖藥物的降糖效果不僅與藥物本身作用機制有關(guān)，還與服藥劑量密切相關(guān)，正如在高血壓、高血脂等慢病治療中所強調的，安全前提下使用合適的藥物劑量是保證療效的重要方面。
合理選擇藥物劑量，安全有效降糖達標
降糖治療強調達標，但并不意味著(zhù)只追求達標，對此，ACCORD研究結果已經(jīng)給予了警示。但反之，因各種顧慮未合理選擇或未及時(shí)調整藥物劑量，同樣會(huì )影響降糖效果。如果由于擔心低血糖、胃腸道功能障礙等不良反應，以及對血糖監測的不及時(shí)等，導致藥物劑量應用不足，將會(huì )影響血糖控制，導致達標率降低。
由此可見(jiàn)，為達到良好的血糖控制，在安全前提下選擇合理、有效的劑量，并根據患者情況進(jìn)行積極的調整不容忽視。
從使用劑量看不同制劑藥物特點(diǎn)
降糖藥物的使用是一個(gè)長(cháng)期過(guò)程，為提高使用便利性、改善長(cháng)期療效，降糖藥物的劑型也不斷更新。以磺脲類(lèi)藥物為例，新型長(cháng)效制劑的使用可以1天1次服藥達到有效降糖，且使用劑量明顯降低。格列齊特普通片為每片80 mg，每天使用2～3次，總劑量為240～320 mg/d。而新型長(cháng)效制劑格列齊特緩釋片（達美康緩釋片）只需每天服1次（30~120 mg），即可24小時(shí)持續控制血糖。
國內外研究均已顯示，格列齊特緩釋片和普通片在控制血糖的療效和安全性方面無(wú)明顯差異，但由于緩釋劑型減少了患者服藥劑量和次數，從而有利于提高依從性。格列齊特緩釋劑還具備個(gè)體差異小（不超過(guò)16%）、不易產(chǎn)生耐藥性的特點(diǎn)，且夜間低血糖發(fā)生率低于5%，對體重影響甚微，老年患者、甚至伴有輕度到中度腎功能損害的患者服用時(shí)不需要調整劑量。因此，格列齊特緩釋片在臨床應用中更具優(yōu)勢。
ADVANCE研究：格列齊特緩釋片劑量范圍內安全有效
在著(zhù)名的ADVANCE研究中，強化血糖控制組的2型糖尿病患者應用格列齊特緩釋片的平均起始劑量為每日55 mg，并根據隨診的糖化血紅蛋白（HbA1c）水平，調整劑量。研究結束時(shí)，強化降糖組91%的患者在末次隨診時(shí)仍接受格列齊特緩釋片，其中70%劑量為120 mg/d。中位隨訪(fǎng)5年結果顯示，強化降糖組患者的實(shí)際平均HbA1c水平為6.5%，顯著(zhù)低于標準降糖組（7.3%）。與標準治療相比，強化治療使血管事件復合終點(diǎn)發(fā)生率進(jìn)一步顯著(zhù)降低10%（P=0.013），盡管其低血糖事件發(fā)生率高于標準組，但僅為UKPDS研究中強化治療組的1/4。
格列齊特緩釋片60 mg 常規日劑量獲推薦
格列齊特緩釋片初始用量為30 mg，但隨著(zhù)近年來(lái)臨床研究證據的積累，該劑量已提高至60 mg。2009年6月，世界衛生組織（WHO，http://www.whocc.no）已發(fā)布公告 ，建議格列齊特緩釋片常規日劑量（DDD）調整為60 mg。
這一劑量調整的重要依據在于格列齊特緩釋片60 mg/d的療效（包括降糖外療效）和安全性適用于絕大部分患者。ADVANCE研究、GUIDE研究（2004年）及弗雷（Frey）等（2002年）的研究還顯示出格列齊特緩釋片的降糖外作用。其中，巴列霍（Vallejo）等的一項臨床研究納入44例2 型糖尿病患者，在平均口服格列齊特緩釋片68.17 mg/d后，HbA1c約下降1 %，血漿總抗氧化能力顯著(zhù)提高13%，血漿8-異前列腺惡烷明顯減少，超氧化物歧化酶（SOD）活性顯著(zhù)增高，還原型谷胱甘肽水平上升，而氧化型低密度脂蛋白（LDL）生成推遲并減少。這說(shuō)明，格列齊特緩釋片60 mg/d的劑量安全有效，且具有清除自由基、防止脂過(guò)氧化物生成的作用，對2型糖尿病伴發(fā)心肌梗死與動(dòng)脈硬化的治療有一定作用。
綜上所述，降糖治療中藥物劑量問(wèn)題不容忽視，合理選擇劑量并根據患者情況進(jìn)行積極調整，是保障安全有效降糖達標、患者長(cháng)期獲益的重要環(huán)節。通過(guò)密切監測血糖將格列齊特緩釋片劑量從30 mg調至120 mg，既有效又安全，而每日1次服用更使其易于被患者接受，成為控制血糖的“有利武器”。
